A nano-liquid hub integrating growth and immune-evasion signaling to promote cell survival
该研究利用超分辨单分子成像技术发现了一种名为 GEM 的纳米液相枢纽,它通过液 - 液相分离机制在细胞膜上物理整合生长受体与 CD59 免疫逃逸信号,从而协同放大生存信号通路并促进细胞存活,且破坏该枢纽可有效抑制小鼠体内肿瘤生长。
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细胞生物学探索着生命最基础的单元,研究细胞如何构建、运作以及彼此互动。从微观的分子机器到复杂的信号网络,这一领域揭示了维持生命运转的精密机制,帮助我们理解生长、疾病以及康复背后的深层原理。
在 Gist.Science,我们致力于让来自 bioRxiv 的最新细胞生物学预印本变得触手可及。我们追踪该领域每一篇新发布的预印本,不仅提供详尽的技术摘要,还专门撰写通俗易懂的通俗解读,确保无论是专业研究者还是科学爱好者都能轻松掌握核心发现。
以下是该领域最新发布的论文精选,展示了细胞科学前沿的突破性进展。
该研究利用超分辨单分子成像技术发现了一种名为 GEM 的纳米液相枢纽,它通过液 - 液相分离机制在细胞膜上物理整合生长受体与 CD59 免疫逃逸信号,从而协同放大生存信号通路并促进细胞存活,且破坏该枢纽可有效抑制小鼠体内肿瘤生长。
该研究揭示了 Schlemm 管内皮细胞中 Piezo1 通道通过触发 TIE2 非依赖性的 ANGPT2-整合素α9β1 自分泌信号环路,将机械力刺激转化为血管生成信号以调节房水流出和眼内压,从而为青光眼治疗提供了新的靶点。
该研究表明,心脏中的 REDD1 通过一种不依赖 mTORC1 但依赖 PPARα的机制,抑制 PPARα活性从而下调脂肪酸氧化相关基因(如 PDK4)并促进葡萄糖氧化,进而驱动心脏代偿性肥大生长。
该研究提出了利用预训练 ESM-2 蛋白嵌入的物种特异性小模型 CytoType 及其简化变体 ESM-CE,在参数量比大型单细胞基础模型少约一万倍的情况下,实现了相当甚至更优的跨物种细胞类型分类性能与生物可解释性。
本文介绍了 EpiFlow 平台,这是一种基于光谱流式细胞术的高通量单细胞表观遗传分析技术,能够同时量化 16 种表观遗传标记,并在多种生物模型、细胞类型及药物筛选中展现出强大的应用潜力。
本研究通过对 ATDC5 细胞衍生的体外软骨类器官进行时间分辨的转录组和细胞外基质蛋白质组学分析,深入解析了软骨生成过程中的分子特征,揭示了此前未被报道的基质成分,从而为该模型在细胞外基质相关研究中的应用提供了更详尽的分子表征。
该研究发现,在急性髓系白血病(AML)细胞中,Greatwall 激酶通过磷酸化 MARK3 等底物调控细胞质分裂和细胞周期,而非依赖经典的 ENSA-PP2A-B55 通路,揭示了白血病细胞中 Greatwall 信号网络的非典型调控机制。
该研究在猪模型中证实,通过体外肺灌注和移植后重复给药输注间充质干细胞(无论源自骨髓或羊水),能有效修复严重受损供体肺并预防移植后功能障碍,表明给药方案而非细胞来源是决定器官挽救效果的关键因素。
该研究表明,在生理相关培养基中培养时,Huh7 细胞系与原发性人肝细胞(PHH)表现出重叠的代谢反应,证明 Huh7 细胞是研究代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的可行体外模型。
该研究揭示了组蛋白乙酰转移酶 HAT1 通过调控肠隐窝细胞中 LAD 区域的 H4K5 乙酰化及染色质结构,对肠道干细胞的增殖、分化及维持发挥关键作用。