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细胞生物学探索着生命最基础的单元，研究细胞如何构建、运作以及彼此互动。从微观的分子机器到复杂的信号网络，这一领域揭示了维持生命运转的精密机制，帮助我们理解生长、疾病以及康复背后的深层原理。
在 Gist.Science，我们致力于让来自 bioRxiv 的最新细胞生物学预印本变得触手可及。我们追踪该领域每一篇新发布的预印本，不仅提供详尽的技术摘要，还专门撰写通俗易懂的通俗解读，确保无论是专业研究者还是科学爱好者都能轻松掌握核心发现。
以下是该领域最新发布的论文精选，展示了细胞科学前沿的突破性进展。
该研究揭示了支气管上皮细胞通过 PI3K/层粘连蛋白 -332 轴以及 FleA 介导的整合素β1 和甘露糖受体 2 双通路，识别并内化烟曲霉分生孢子，从而抑制其向侵袭性菌丝转化并发挥抗真菌作用。
该研究发现，在核膜破裂后，收缩性的核周肌动球蛋白网络（PANEM）通过将位于核周边缘和极区的染色体向内重定位，促进动粒与纺锤体微管的初始相互作用及染色体向赤道面的启动，从而确保染色体的高保真分离。
该研究通过整合多物种数据、机器学习评分及实验验证，构建了包含逾 10 万个位点的人类泛素化图谱，揭示了高度保守的位点主要调控信号功能而非蛋白降解，并阐明了特定泛素化位点（如 ELAVL1 的 K320）在基因功能与遗传易感性中的关键作用。
该研究表明，生物碱 Boldine 通过抑制糖尿病诱导的骨骼肌中大孔通道的活性，阻断下游钙离子依赖及炎症通路，从而有效防止肌肉功能障碍、脂质堆积和血管反应性降低。
该研究开发了一种优化的酶解蛋壳结合无血清培养基的体外培养方法，使秀丽隐杆线虫胚胎在保持长期存活和正常发育的同时具备小分子通透性，从而实现了对其发育后期及成体阶段细胞与分子过程的精确药理学操控。
该研究通过高通量成像技术发现，拓扑关联结构域（TAD）边界与基因活性在单细胞和单等位基因水平上基本解耦，表明 TAD 边界架构并非调控基因表达的关键因素。
本文综述了视黄酸诱导 HL-60/S4 细胞分化形成核膜限制染色质片（ELCS）的显微结构特征，阐明了 LBR 介导的核膜与异染色质连接机制，并将其与缺乏 ELCS 的 TPA 诱导巨噬细胞进行了对比，揭示了 ELCS 作为核膜“织物”在维持粒细胞穿越狭窄组织通道时核形变中的关键作用。
该研究揭示了在盘基网柄菌中，异三聚体 G 蛋白 G2 与 RasGAP 蛋白 C2GAP1 直接偶联，通过局部抑制信号传导驱动不依赖肌动蛋白的适应性机制，从而使细胞能够在宽浓度范围内感知化学梯度并实现有效趋化。
该研究揭示了内皮细胞来源的细胞外囊泡通过其携带的 FGF2 及高表达 microRNAs 激活转录因子 ETV1，从而驱动真皮成纤维细胞发生基因型和表型转变，阐明了伤口愈合过程中内皮细胞与成纤维细胞间的关键通讯机制。
该研究开发了活体单分子显微成像技术（iSiMM），首次实现了对活体动物完整器官中细胞膜动力学及细胞骨架周转的分子水平直接观测，揭示了细胞骨架周转是驱动膜重塑的关键机制。